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目的：观察甜茶护齿含片对几种常见口腔常居细菌和白色酵母菌生长的影响。方法：将磨成粉末的甜茶护齿含片，采用二倍稀释法，用TSA培养基，配制成从5．006g/50ml到0．313g/50ml的5个浓度的实验组的含药平板，用加样枪多点加入培养鉴定后配制浓度相当于0．5麦氏标准比浊管的菌悬液（约1～2μl）接种于琼脂平板表面，每点菌数约为104CFU，形成直径为5～8mm的菌斑。接种好后置37℃孵育16～24h，孵育后观察细菌生长情况，以抑制细菌生长的琼脂平板所含最低药物浓度为MIC。设立不含甜茶甙的平板做阴性对