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目的了解利培酮治疗首发精神分裂症的疗效与安全性.方法在全国近40家医疗机构收集首发精神分裂症病人,以可变剂量利培酮治疗,以BPRS、临床疗效评定、看护者疗效评定、CGI评定疗效,以TESS、合并用药情况、实验室监测评价安全性.于基线时、试验第1、2、4、8、12、16周末评定各量表、测量生命体征.于基线时和试验结束时进行各项实验室检查.统计方法为描述性分析、成组t检验和配对t检验.结果共收集有效病例1168例.根据BPRS总分减分率评定,显效率(即减分率≥50%)达91.8%;根据医生的临床评定疗效达&q