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目的：构建腺病毒穿梭质粒pDC315-mCD20重组质粒．为探讨编码mCD20基因的腺病毒载体做好准备，为CD20基因治疗淋巴瘤的研究奠定基础。方法：采用RT-PCR方法将CD20基因克隆出来。通过分子生物学技术构建过渡质粒peDNA3．1-mCD20质粒，用PCR、酶切进行鉴定后，将该基因eDNA片段插入腺病毒穿梭质粒pDC315中，转化至高效感受态DH5a细菌细胞中进行扩增，提取质粒，获得重组质粒腺病毒穿梭质粒pDC315-mCD20、结果：经分析鉴定。重组质粒中含有mCD20基因，达到实验预期目的。