【摘 要】
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为了解家族过敏史在遗传性过敏性皮炎(AD)患者临床及实验室方面所起的作用,我们将确诊为AD的年龄>2岁的158例患者按有无家族过敏史分成二组(89和69例),分别观察个人及家族过敏史、皮损形态和范围、五项伴发症状及某些实验室指标。结果显示有或无家族过敏史的患者发病年龄<2岁者分别占92.1%和84.1%,连续发病55.1%和43.5%,间断时间平均5.7年和9.6年,呼吸道过敏的平均发生年龄分别为
【机 构】
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上海医科大学附属华山医院皮肤科,200040,上海医科大学附属华山医院皮肤科,200040
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为了解家族过敏史在遗传性过敏性皮炎(AD)患者临床及实验室方面所起的作用,我们将确诊为AD的年龄>2岁的158例患者按有无家族过敏史分成二组(89和69例),分别观察个人及家族过敏史、皮损形态和范围、五项伴发症状及某些实验室指标。结果显示有或无家族过敏史的患者发病年龄<2岁者分别占92.1%和84.1%,连续发病55.1%和43.5%,间断时间平均5.7年和9.6年,呼吸道过敏的平均发生年龄分别为哮喘4.1岁和6.2岁,过敏性鼻炎8.8岁和11.1岁。皮损范围和形态、五项伴发症状差异不大,个人及家族中以哮喘患病率高.并以Ⅰ、Ⅱ级亲属较高。个人及家族有呼吸道过敏史者其血清总IgE高于无过敏史者(<i>P</i><0.01)。其他各项指标<i>P</i>>0.05。结论:有家族过敏史的AD患者比无家族过敏史者发病年龄较早.连续发病较多,间断时间较短,呼吸道过敏的平均发生年龄较早,个人及家族中以哮喘患病率高,近亲的过敏史比远亲更有价值,个人及家族有呼吸道过敏对患者总IgE有重要影响,并且总IgE升高与皮损严重度一致。
其他文献
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最近我们对9例苔藓样型皮肤淀粉样变(PLCA)采用免疫组化和电镜观察的方法对淀粉样蛋白的来源进行了研究。
表皮Langerhans细胞(LC)仅占表皮细胞的2%～4%,但在免疫系统中占重要作用.为了对LC的表型、功能特点及分子生物学水平等作进一步研究,有必要获得高纯化率且具有活性的LC.我们采用连续、间断Percoll密度梯度离心相结合的方法分离、纯化豚鼠表皮LC.结果表明LC纯化率超过60%,产率超过80%,细胞活性超过90%.自体混合白细胞应答检测证实纯化的LC仍保持功能活性.该方法简单、快速、价
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用PAP法显示18例银屑病皮损和7例健康人皮肤Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原蛋白(简写为Ⅰc、Ⅲc、Ⅳc)、纤维连接蛋白(FN)和基膜连接蛋白(LN)的分布.在正常人皮肤中Ic和Ⅲc分布于真皮层,而在银屑病皮损中Ic、Ⅲc显色较正常人皮肤深,在真皮浅层、血管周围及炎细胞浸润区呈局灶性浅染.正常人皮肤中Ⅳc、FN和LN呈线状分布于基底膜,在银屑病皮损中则呈不规则节段样增粗和缺损;FN和LN在乳头顶端明显缺损,其两
应用一组抗角蛋白单克隆抗体,对慢性湿疹、寻常型银屑病、扁平苔藓、汗孔角化症、脂溢性角化症、基底细胞癌(基癌)及鳞状细胞癌(鳞癌)皮损共37份冰冻标本进行了ABC免疫组化研究。结果表明:这些皮肤病皮损处表皮AE1和AE2阳性角朊细胞分布异常,而AE3、AE21和AE22阳性角朊细胞与在正常的表皮分布相似;扁平苔藓的基底层细胞与AE14反应明显减弱,甚至消失;基癌与鳞癌的瘤细胞均与AE1反应;AE14
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