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目的用生物信息学的方法预测肺炎链球菌自溶酶蛋白（LytA）可能的抗原表位，合成带有linker（Gly4Serl）4序列的融合基因片断（l1l2），并在原核系统表达。方法利用多种生物信息学软件，在二级结构预测抗原表位分值的基础上结合单参数分析结果，预测并设计LytA可能的重组抗原表位（L1L2）。扩增该表位基因l1l2利用分子克隆技术构建重组质粒。经测序鉴定后，转入宿主菌JM109中原核表达L1L2多肽片断与载体标签蛋白还原性谷胱苷肽（GST）的融合蛋白GST-L1L2。结果预测表明序列2～28（EINV