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胃肠道间质瘤(GIST),是一种独立起源于胃肠道原始间叶组织的非定向分化的肿瘤,属于消化道间叶性肿瘤[1].长期以来一直被诊断为消化道平滑肌瘤或神经鞘膜瘤,据唐军[2]研究:GIST源于网状结构分布于胃肠道肌层间质干细胞-Cajal细胞,它不属于神经细胞,却是胃肠道慢性活动的起博点.CD34和CDI17是其重要标记[3].本文对经手术、病理和免疫组化检测确诊的12例GIST的CT表现作一分析,以提高对GIST的认识.