【摘 要】
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黄地老虎颗粒体病毒（ＡＳＧＶ）０．９ｋｂ的启动基因片段，经ＢＡＬ３１核酸外切酶修饰，ＤＮＡ聚合酶１大片段补平，克隆到大肠杆菌启动子探测质粒ＰＫＫ２３２－８ＳｍａⅠ位点，得到抗氯霉素转化子，其中一株可抗氯霉素１５００μｇ／ｎｄ。核苷酸序列分析证实，其长
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黄地老虎颗粒体病毒（ＡＳＧＶ）０．９ｋｂ的启动基因片段，经ＢＡＬ３１核酸外切酶修饰，ＤＮＡ聚合酶１大片段补平，克隆到大肠杆菌启动子探测质粒ＰＫＫ２３２－８ＳｍａⅠ位点，得到抗氯霉素转化子，其中一株可抗氯霉素１５００μｇ／ｎｄ。核苷酸序列分析证实，其长度为５７１ｂｐ，５’端被删除２５８ｂｐ，３’端被删除１５０ｂｐ，启动功能没变，删除后的５７１ｂｐ内含相似于杆状病毒蛋白基因启动子的１４ｂＰ保守序列（ＴＡＡＡＴＴＡＡＧＴ－ＴＡＡＴ）和增强子的核心序列－ＡＣＴＣ－，－ＧＣＴＣ－。
The 0.9 kb promoter fragment of Tiger Granuloviridae (ASGV) was amplified by BAL31 exonuclease and cloned into a large fragment of DNA polymerase and cloned into the promoter region of PKK232-8SmaⅠ, Chloramphenicol transformants, one of which is resistant to chloramphenicol 1500 μg / nd. Nucleotide sequence analysis confirmed that its length is 571bp, 258bp deleted at the 5 ’end and 150bp deleted at the 3’ end. The function of the promoter was unchanged. The deleted 571bp contained a 14bP conserved sequence similar to that of the baculovirus protein gene promoter (TAAATTAAGT-TAAT) and enhancer core sequences - ACTC -, - GCTC-.
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