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目的构建针对人黑色素浓集激素受体2（MCHR2）的短发夹RNA（shRNA）真核表达载体，并观察其转染效率。方法根据MCHR2基因序列，设计并合成特异性的小干扰片段，将其定向克隆到真核表达载体pGenesil-1中，酶切和测序后，用脂质体转染到HEK293细胞中，用荧光显微镜和流式细胞仪观察荧光表达，鉴定转染效率。结果与结论成功构建4条表达shRNA的质粒及其阴性对照质粒，并成功转染到HEK293细胞系中，转染效率达50％以上。