【摘 要】
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目的 基于iTRAQ技术检测肝脏蛋白组学，探讨石斛合剂对糖尿病糖脂代谢及相关通路的影响。方法 将40只Wistar大鼠随机分为正常组10只和造模组30只。正常组予普通饲料喂养，造模组予高脂高糖饲料喂养6周后，2次腹腔注射链脲佐菌素（STZ）25 mg/kg造模。造模成功后将造模组按随机数字表法分为模型组、石斛合剂组和二甲双胍组，每组10只。石斛合剂组以石斛合剂1号方灌胃7 d，继以石斛合剂2号方灌
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（81973827）； 福建省自然科学基金项目（2019J01332）；
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目的 基于iTRAQ技术检测肝脏蛋白组学，探讨石斛合剂对糖尿病糖脂代谢及相关通路的影响。方法 将40只Wistar大鼠随机分为正常组10只和造模组30只。正常组予普通饲料喂养，造模组予高脂高糖饲料喂养6周后，2次腹腔注射链脲佐菌素（STZ）25 mg/kg造模。造模成功后将造模组按随机数字表法分为模型组、石斛合剂组和二甲双胍组，每组10只。石斛合剂组以石斛合剂1号方灌胃7 d，继以石斛合剂2号方灌胃3 d，如此循环灌胃60 d；二甲双胍组以二甲双胍溶液灌胃，模型组、正常组用生理盐水灌胃，每组均灌胃60 d。各组大鼠于末次给药后，禁食12 h后采血检测空腹血糖（FBG）、总胆固醇（TC）和甘油三酯（TG）；提取大鼠肝组织蛋白，采用iTRAQ技术联用液相串联质谱（LC-MS/MS）鉴定并分析各组的差异蛋白，并进行差异蛋白代谢通路富集分析。结果 与模型组比较，石斛合剂组FBG、TC、TG显著下降（P＜0.05或0.01）；肝组织差异蛋白涉及了糖异生、糖酵解代谢途径及胰岛素信号通路，这些代谢途径及信号通路异常可直接或间接影响糖尿病糖脂代谢。结论石斛合剂可通过多层次、多途径影响糖尿病大鼠糖脂代谢，这为深入研究石斛合剂对糖尿病的作用机制奠定了基础。
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