目的比较化学发光法(CLIA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)在检测HBsAg和HBsAb同时阳性标本的结果,评价其是否具有一致性。方法用4种不同浓度HBsAg标准品和4种不同浓度HBsAb标准品两两配合成16份样本,用CLIA、ELISA法分别检测,并于24h后再次检测;同时用4种不同浓度HBsAg血清标本和4种不同浓度HBsAb血清标本两两配合成16份样本进行同样检测。结果两种方法HBsAg检测结果均随着HBsAb浓度的增加而呈下降之势,对于1.5ng/mlHBsAg,当加入HBsAb浓度达到400mIU/ml时,CLIA法检测出现阴性结果;低浓度HBsAb受到HBsAg的影响随HBsAg的升高而加大,但随着HBsAb浓度的升高,受到HBsAg的影响呈现下降趋势,随着HBsAb浓度的升高,受到HBsAg的影响呈现下降趋势,当浓度为400mIU/ml时,CLIA法检测基本不受影响,而ELISA法仍然受到150ng/mlHBsAg影响。24h后HBsAg和HBsAb相互间影响更大,出现更多阴性结果。4种不同浓度HBsAg、HBsAb血清标本配成16份样本检测显示类似结果。CLIA法和ELISA法对HBsAg、HBsAb同时阳性标本检测的一致性微弱,标本放置24h后两法一致性加强。结论对于HBsAg和HBsAb同时阳性的标本,最好在当天能用另一种方法进行检测、印证,如果在24h以后进行复查,弱阳性一方可能检测出阴性结果,所以最好重新抽取血液检验。