【摘 要】
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通过同源克隆方法和cDNA末端快速扩增技术（RACE）,获得了大珠母贝（Pinctada maxima）组织蛋白酶D基因（命名为pmCTSD）的cDNA全长序列1 742 bp,其中5’非翻译区（UTR）38 bp,3’UTR 534 bp,
【机 构】
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农业部海水养殖生态与质量控制重点开放实验室/中国水产科学研究院南海水产研究所,上海海洋大学水产与生命学院
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通过同源克隆方法和cDNA末端快速扩增技术（RACE）,获得了大珠母贝（Pinctada maxima）组织蛋白酶D基因（命名为pmCTSD）的cDNA全长序列1 742 bp,其中5’非翻译区（UTR）38 bp,3’UTR 534 bp,开放阅读框1 170 bp,编码390个氨基酸,分子量约为41.9 ku,等电点约为7.57。序列特征分析表明,pmCTSD蛋白由信号肽（Met1-Ala18）、前体域（Leu19-Lys47）和成熟域（Thr48-Asn390）3部分组成。同源性分析表明,pmCTS
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