【摘 要】
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目的:构建microR-185-5p(miR-185-5p)的过表达载体并研究miR-185-5p对人胰腺癌Panc-1细胞体外增殖的影响.方法:将人工合成的miR-185-5p寡聚核苷酸与经EcoR I和HindⅢ双酶切连接上纯化后的真核表达载体pcDNATM6.2-GW/EmGFP-miR,接着转化进E.Coli Top10,再经过DNA测序、比对检测进行验证;将构建成功的载体转染进Panc-1细胞中,用倒置荧光显微镜和qRT-PCR方法验证转染效率,用CCK8方法检测miR-185-5p对Panc-
【机 构】
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延安大学医学院,陕西 延安 716000
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目的:构建microR-185-5p(miR-185-5p)的过表达载体并研究miR-185-5p对人胰腺癌Panc-1细胞体外增殖的影响.方法:将人工合成的miR-185-5p寡聚核苷酸与经EcoR I和HindⅢ双酶切连接上纯化后的真核表达载体pcDNATM6.2-GW/EmGFP-miR,接着转化进E.Coli Top10,再经过DNA测序、比对检测进行验证;将构建成功的载体转染进Panc-1细胞中,用倒置荧光显微镜和qRT-PCR方法验证转染效率,用CCK8方法检测miR-185-5p对Panc-1细胞增殖的影响.结果:成功构建了miR-185-5p真核表达载体;构建好的载体瞬时转染Panc-1细胞后发现miR-185-5p的表达显著增加,并且能够抑制Panc-1细胞的体外增殖能力.结论:miR-185-5p的真核表达载体构建成功,同时证明了miR-185-5p过表达可抑制人胰腺癌细胞Panc-1的增殖.
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防火门作为公共消防安全的基础性“保护伞”,能够针对性阻隔、减缓火患的大规模发展、蔓延,为大众安全疏散、逃离火灾事故现场提供条件,是确保大众人身、财产安全及降低事故负面影响的有效法宝.然而,纵观我国各地防火门日常应用情况,不难发现由于各主体人员淡化、忽视了防火门对火患灾情的积极意义,导致对其关注程度不高,造成防火门在火灾事故中不能发挥消防作用、功效,为大众公共消防安全埋下了隐患.对此,文章简要分析了消防监督检查中防火门的常见性问题及其产生归因,着重阐述了可行性应对措施,旨在为消防领域工作人员提供管理参阅、借
随着我国材料技术的不断发展,各类新型防火材料开始走入到人们的生活之中,就目前来看,新型防火材料已经广泛地应用于当前的高层消防系统之中,各类新材料的应用使得高层消防系统的安全性、可靠性得到了显著地增强,同时也有效地节省了相关的能源,具有良好的经济性特点,得到了广泛好评.文章立足于实际,结合当前高层消防系统中防火材料的使用情况,对我国新型防火材料的应用进行了探讨与分析.
目的:研究千金藤素腹腔注射对卵巢癌模型大鼠的作用及其机制.方法:选取30只SD级清洁级健康雌性大鼠,按照随机数字表法分成模型组、实验组与空白对照组,每组各10只.空白对照组不予以处理,模型组与实验组建立卵巢癌模型,且实验组在造模后予以千金藤素腹腔注射干预,使用剂量为20 mg/kg每次,1次/d,给药30d,模型组与空白对照组予以等量生理盐水干预.比较各组大鼠荷瘤重量、腹水量以及肿瘤体积,癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153)及人附睾蛋白(HE4)表达水平,磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、雷帕霉
目的:探究间充质干细胞外泌体对脑内小胶质细胞极化和炎症因子释放的影响及其机制.方法:收集体外培养的间充质干细胞上清,超高速冷冻离心获取外泌体.采用纳米颗粒系统和透射电子显微镜分别检测外泌体粒径大小、形态结构和功能完整性.通过免疫荧光、ELISA和细胞流式等方式检测LPS刺激下,外泌体对BV2细胞的表型极化和炎症因子释放的影响.采用Western Blot法检测间充质干细胞外泌体对BV2细胞JAK1/STAT3通路活化的影响.结果:(1)间充质干细胞分泌的外泌体粒径大小主要介于40-100 nm,透射电镜显
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目的:探讨肌肉减少症指数(SI)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者急性加重的预测价值.方法:选择2020年6月—2020年12月就诊的COPD患者65例(COPD组)及年龄、性别配对的对照组20例.比较两组患者的一般资料、慢性阻塞性肺病评估测试(CAT)评分、改良呼吸困难指数(mMRC)、肺功能、血清肌酐(Cr)及血清胱抑素C(Cy-sC)水平,通过Cr/CysC计算肌肉减少症指数(SI)水平.结果:COPD组患者用力肺活量占预计值百分比(FVC％)、第1秒用力呼气容积绝对值(FEV1)、第1秒用力呼气容
目的:探讨香草醛对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBI)的神经保护作用及机制.方法:参考Rice-Vannucci方法建立HIBI大鼠模型.HIBI大鼠建模后立即腹腔注射20 mg/kg(HIBI+20Van组)或40 mg/kg(HIBI+40Van组)的香草醛,每隔12h给药,连续7d.然后评估大鼠的神经行为及脑组织中IL-1β、IL-6和TNF-α的水平.对BV2小胶质细胞进行氧糖剥夺/复氧(OGD/R)处理,并用20 μM香草醛培养.通过Western blot及免疫荧光检测HMGB1、NF-κB
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