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目的 探讨微小RNA-200a (miR-200a)在胃癌中的差异性表达及其对上皮-间质转化(EMT)的调控机制.方法 分别采用原位杂交和免疫组织化学检测64例不同级别胃癌组织和10例正常胃黏膜组织miR-200a的表达和EMT相关蛋白锌指E-盒结合同源异形盒-1(ZEB1)/ZEB2、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)和β-连环素(β-catenin)的表达.结果 与正常胃黏膜组织比较,胃癌中miR-200a明显下调(P＜0.05),WHOⅢ/Ⅳ级胃癌组织中miR-200a的表达低于WHO Ⅰ/Ⅱ级(P＜0.05).与正常胃黏膜组织比较,ZEB1/ZEB2、N-caderin和β-catenin在胃癌组织中表达明显上调,而E-cadherin表达明显下调.Speamen等级相关分析得出,miR-200a与ZEB1/ZEB2、N-cadherin和β-catenin呈负相关(P＜0.05),miR-200a与E-cadherin呈正相关(P＜0.05).结论 miR-200a抑制EMT的可能机制是miR-200a通过作用于其靶点ZEB1/ZEB2,促进E-cadherin的表达。