核磁共振磷谱在混合取代聚磷腈合成中的应用研究

来源 :波谱学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:fashenqq
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
用核磁共振磷谱对具有4-丙氧羰苯氧基和甘氨酸乙酯侧链的混合取代聚磷腈的合成过程进行监测.实验结果表明,聚二氯磷腈与4-丙氧羰苯氧基钠的反应及其中间产物与甘氨酸乙酯的反应分别需要20 h 和24 h才能完成.生成的最终产物中,既含有混合取代型链节,也含有单取代型链节,但从整个分子来看,两种取代基的相对含量之比为0.49∶0.51.这些结果对于深入了解此类高分子反应的机理,进一步优化混合取代聚磷腈的合成条件,提高合成收率提供了依据.
其他文献
利用1,2-异丙基-5位苯甲酰基α-D-呋喃型木糖合成了具有潜在抗菌活性的C10高碳糖,检测了该化合物的1H、13C NMR和ESI-MS/MS图谱,确证了该化合物的结构,通过DEPT和1H-1H COSY,
利用密度泛函中B3LYP方法, 选择6-31G**基组, 研究了四组分别为10、 20、 30、 40个分子的C-F键的核自旋偶合常数, 由此拟合出4个计算核自旋偶合常数的公式, 并用4种化合物分
用^1H NMR方法研究了分别在2g/L聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和2g/L聚乙烯醇(PVA)存在下,一系列不同浓度的十二烷基硫酸钠(SDS)溶液.二维NOESY实验表明,SDS在浓度为2.5mmol/L时形成胶束,且PV
在本篇论文中,主要讨论水分子在局限空间中的运动及相变行为,所使用的方法为双量子过滤核磁共振光谱及T1反转回覆光谱,体系为利用MCM-41吸附不同量的重水.本研究中所使用的这两种
对7个高碳糖希夫碱进行了1 H和13C NMR检测, 通过DEPT和1 H-1 H COSY, HMQC, HMBC等2D NMR 技术对其1 H和13C NMR数据进行了全归属和较详细的解析,并指出其NMR特征.