目的研究E-钙黏蛋白siRNA对胃癌细胞SGC7901化疗敏感性和增殖能力的影响,并对其相关机制进行初步探讨。方法用Lipofectamine 2000将E-钙黏蛋白siRNA及阴性对照序列转入细胞SGC7901,用MTT法检测细胞对药物的敏感性并观察细胞增殖能力。Western印迹法检测细胞E-钙黏蛋白、PTEN、AKT、p-AKT、BAX和BCL-2蛋白表达。结果 SGC7901细胞转染E-钙黏蛋白siRNA后显著抑制细胞E-钙黏蛋白蛋白表达(P<0.05)。转染E-钙黏蛋白siRNA后细胞对CDDP、5-FU、紫杉醇和ADR的IC50分别为(mg/L):4.375±0.199、6.855±0.780、2.530±0.259和0.368±0.042;阴性对照组分别为(mg/L):2.882±0.166、4.058±0.946、1.483±0.225和0.228±0.012,转染E-钙黏蛋白siRNA细胞对CDDP、5-FU、紫杉醇和ADR的IC50显著高于阴性对照组(P<0.05)。转染E-钙黏蛋白siRNA细胞增殖能力显著高于阴性对照组(P<0.05)。转染E-钙黏蛋白siRNA72 h后PTEN和BAX蛋白表达显著低于阴性对照组(P<0.05),而p-AKT和BCL-2蛋白表达显著高于阴性对照组(P<0.05)。结论干扰E-钙黏蛋白表达导致AKT通路的激活和对凋亡平衡的调控可能是促进SGC7901细胞耐药和增殖的一个机制。