论文部分内容阅读
利用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）方法，以ＩＧＦ－ＩｃＤＮＡ为模板，扩增ＩＧＦ－Ｉ的基因，在序更测定确证后，将其定向克隆到载体ｐＥｘＳｅｃｌ上，构建了ＩＧＦ－Ｉ融合表达载体ｐＥｘＩＧＦ，经ＩＰＴＧ诱导表达后，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析表明：含有重组表达质粒的菌株可表达出约３２．５８％的６ＫＤ融合蛋白，且主要以可溶性形式存在。经ＩｇＧ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ亲和层析一步纯化后，可获得纯度的９０％的融合蛋白，经Ｗｅｓ