【摘 要】
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近年来,多羟基雌甾及其衍生物的生理活性的研究受到国内外的普遍注意.但文献中报导合成的方法步骤繁多,产率甚低。本文报导首次在冠醚、Cu1和DMF的缓和条件下,成功地实现了
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近年来,多羟基雌甾及其衍生物的生理活性的研究受到国内外的普遍注意.但文献中报导合成的方法步骤繁多,产率甚低。本文报导首次在冠醚、Cu1和DMF的缓和条件下,成功地实现了雌甾(Ⅱ)A环2,4位二甲氧基化反应。此合成路线简捷,产率颇佳.
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