【摘 要】
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基于猪瘟病毒主要保护性抗原--E2囊膜糖蛋白有两个相对独立的抗原结构单位--B/C抗原区和A/D抗原区,设计引物扩增编码猪瘟病毒E2蛋白B/C抗原区的基因,将大小为261bp的PCR产物
【机 构】
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南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划(863计划)
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基于猪瘟病毒主要保护性抗原--E2囊膜糖蛋白有两个相对独立的抗原结构单位--B/C抗原区和A/D抗原区,设计引物扩增编码猪瘟病毒E2蛋白B/C抗原区的基因,将大小为261bp的PCR产物插入含有强启动子PAOX1和α-MF信号肽序列的巴斯德毕赤酵母(Pichia pastoris)表达载体pPICZαC中,构建成重组质粒pPICZα-BC,酶切线性化后电穿孔导入巴斯德毕赤酵母菌X33中,经ZeocinTM筛选得到3株高拷贝转化子,甲醇诱导表达,SDS-PAGE和Western blot及ELISA试验表明
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