【摘 要】
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肌萎缩侧束硬化（ALS）是运动神经元病的最常见类型，脊髓前角细胞、脑干后组运动神经核及锥体束受累，无论最初累及上或下运动神经元，最后均表现为肢体和延髓上、下运动神经元损害并
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肌萎缩侧束硬化（ALS）是运动神经元病的最常见类型，脊髓前角细胞、脑干后组运动神经核及锥体束受累，无论最初累及上或下运动神经元，最后均表现为肢体和延髓上、下运动神经元损害并存。主要临床表现：首发症状为手指运动不灵和力弱，随后大、小鱼际肌和蚓状肌等手部小肌肉萎缩，渐向前臂、上臂及肩胛肌发展。四肢肢体无力，肌肉萎缩，无感觉障碍。
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