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首次用手性(β-二酮)-铜配合物Cu(dcm)2来催化α-重氮酮的分子内环化反应,获得很高的化学产率和中等程度的光学收率,并考察了底物结构对反应的化学产率和光学收率的影响.
手性铜催化剂催化的α-重氮酮的环化反应
【摘 要】
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首次用手性(β-二酮)-铜配合物Cu(dcm)2来催化α-重氮酮的分子内环化反应,获得很高的化学产率和中等程度的光学收率,并考察了底物结构对反应的化学产率和光学收率的影响.
【机 构】
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淮海工学院化工系,南京理工大学材料化学实验室,中国科学技术大学化学系
【出 处】
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有机化学
【发表日期】
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2004年9期
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