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为建立奶牛乳腺炎金黄色葡萄球菌致病菌株的检测方法，依据金黄色葡萄球菌耐热核酸酶Nuc基因序列，设计合成特异性引物，通过聚合酶链式反应扩增Nuc基因，并将扩增基因克隆入T载体，进行序列测定，对所分离的奶牛乳腺炎病原菌进行鉴定。结果显示：金黄色葡萄球菌扩增出特异性务带，大小为694bp；其他菌株未出现条带。敏感性检测的最低浓度为1．25×103cfu／mL。本试验所建立的方法具有特异性强、敏感度高的特点。