【摘 要】
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为寻找新的抗癫痫药物,合成了6个(E)-3,4,5-三甲氧基肉桂酰胺(1a～f)和4个α-溴代衍生物(12a,b)。以~1H-NMR 证实了它们的构型。药理试验表明,化合物1b 具有比1a 稍弱的抗惊活
【机 构】
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北京医科大学药化教研室,北京医科大学药化教研室,北京医科大学药理教研室,北京医科大学药化教研室 药化专业1986届毕业生
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为寻找新的抗癫痫药物,合成了6个(E)-3,4,5-三甲氧基肉桂酰胺(1a～f)和4个α-溴代衍生物(12a,b)。以~1H-NMR 证实了它们的构型。药理试验表明,化合物1b 具有比1a 稍弱的抗惊活性。
In order to find a new antiepileptic drug, 6 (E) -3,4,5-trimethoxy cinnamide (1a ~ f) and 4 α-bromo derivatives (12a, b) were synthesized. Their configuration was confirmed by ~ 1H-NMR. Pharmacological tests show that compound 1b has a slightly weaker anti-shock activity than 1a.
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