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目的:探讨增强子样序列能否增强肿瘤坏死因子的表达;方法:将一大肠杆菌增强子M片段插入质粒PATNF153B(含人工合成的51bp增强子序列BELE,trp启动子及TNF基因)中,测定TNF基因的生物学活性;结果:活性测定结果表明,重组质粒PATNF153BM(+)的TNF基因的生物学活性为质粒PATNF153B的2倍;结论:增强子M片段与51bpBELE具有协同作用,能增强肿瘤坏死因子的表达,具有重要的临床价值.