【摘 要】
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Dego’s病(又称恶性萎缩性丘疹病),由Dego氏在1942年首先描述,系一原因不明的血管闭塞性疾病。临床上具有特征性丘疹、萎缩、坏死,可累及全身脏器,尤以肠壁受累为重。本病较
【机 构】
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浙江医科大学附属第二医院神经科,浙江医科大学附属第二医院神经科,
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Dego’s病(又称恶性萎缩性丘疹病),由Dego氏在1942年首先描述,系一原因不明的血管闭塞性疾病。临床上具有特征性丘疹、萎缩、坏死,可累及全身脏器,尤以肠壁受累为重。本病较少见,至1985年国内外仅70例,而同时合并“弥散性脑、脊髓炎”则更少,国内尚来见报道,现报道一例如下:
Dego’s disease, also known as Malignant Atrophic Papulosis, first described by Dego in 1942 as an unexplained vascular occlusive disease. Clinically characterized papules, atrophy, necrosis, can affect the body organs, especially in the intestinal wall involvement. The disease is rare, to 1985, only 70 cases at home and abroad, while the merger of “diffuse brain, myelitis” is less, the country is still to see the report, is reported as an example is as follows:
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