【摘 要】
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目的 探讨湿性年龄相关性黄斑变性采用玻璃体腔注射雷珠单抗的临床效果.方法 41例湿性年龄相关性黄斑变性患者为研究对象,均给予玻璃体腔注射雷珠单抗治疗.对比患者治疗前,治
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目的 探讨湿性年龄相关性黄斑变性采用玻璃体腔注射雷珠单抗的临床效果.方法 41例湿性年龄相关性黄斑变性患者为研究对象,均给予玻璃体腔注射雷珠单抗治疗.对比患者治疗前,治疗后2周、1个月、3个月的视觉功能指标[黄斑中心凹视网膜厚度(CMT)、最佳矫正视力(BCVA)、b波振幅、a波振幅]及血管新生调控因子[血小板衍生生长因子(PDGF)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)、内皮抑素(ES)、血管内皮生长因子(VEGF)]水平,不良事件发生情况.结果 治疗后2周、1个月、3个月,患者的CMT低于治疗前,BCVA、b波振幅、a波振幅均高于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后2周、1个月、3个月,患者的ES、TIMP-1水平均高于治疗前,PDGF、VEGF水平均低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05).41例患者治疗期间发生1例球结膜下出血、1例一过性眼压升高、3例眼内异物感,不良事件发生率为12.20％(5/41).无一例患者出现视网膜剥离、眼内炎以及白内障等严重不良事件,均顺利完成治疗.结论 临床上运用玻璃体腔注射雷珠单抗对湿性年龄相关性黄斑变性患者进行治疗的效果显著,具有一定的推广应用价值.
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目的探讨对索拉非尼耐药的晚期原发性肝癌患者采取含奥沙利铂化疗方案治疗的有效性及安全性分析。方法50例对索拉非尼耐药的晚期原发性肝癌患者,随机分为试验组和对照组,各25例。对照组采用索拉非尼治疗,试验组采取含奥沙利铂方案进行治疗。比较两组疗效;治疗后3、6、9周血清甲胎蛋白浓度;不良反应发生率;治疗后肿瘤标记物水平。结果试验组总缓解率76.00%高于对照组的48.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗后3、6、9周血清甲胎蛋白浓度分别为(636.3±10.9)、(513.6±10.8)、
目的分析通过琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒对心肌梗死后室性心律失常患者进行治疗的临床效果。方法200例心肌梗死后室性心律失常患者,根据入院顺序分为参照组及研究组,各100例。参照组接受琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,研究组在参照组基础上联合稳心颗粒治疗。比较两组患者的治疗效果、并发症发生率及治疗前后QT离散度(QTd)。结果研究组治疗总有效率96.00%高于参照组的73.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组并发症发生率8.00%低于参照组的23.00%,差异有统计学意义(P<0.05)
目的探讨金英胶囊联合抗生素药物对慢性盆腔炎患者的临床疗效。方法147例慢性盆腔炎患者,随机分为观察组(74例)和对照组(73例)。对照组患者给予左氧氟沙星和甲硝唑口服治疗,观察组患者在对照组基础上联合金英胶囊治疗。比较两组患者治疗后4周的临床疗效、中医证候积分以及盆腔改善情况。结果观察组治疗总有效率95.95%高于对照组的86.30%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者主证积分和次证积分均较治疗前降低,且观察组主证积分和次证积分分别为(5.09±1.14)、(1.96±0.31)分,
目的分析莫西沙星在老年下呼吸道感染患者中发挥的作用。方法92例老年下呼吸道感染患者,随机分为对照组及研究组,各46例。对照组采取左氧氟沙星进行治疗,研究组通过莫西沙星实施治疗。对比两组疗效、症状消失时间及不良反应发生率。结果研究组患者治疗总有效率为97.8%,高于对照组的80.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组发热消失时间为(2.8±1.7)d、咳嗽咳痰消失时间为(3.4±1.7)d、肺部啰音消失时间为(3.8±1.8)d,短于对照组的(4.6±2.2)、(4.2±1.8)、(4.9±2
目的探究奥曲肽加奥美拉唑对肝硬化伴上消化道出血患者疗效及48 h再出血率的影响。方法67例肝硬化伴消化道出血患者,采用随机化分组法分为对照组(33例)及观察组(34例)。对照组接受奥曲肽治疗,观察组接受奥曲肽加奥美拉唑治疗。比较两组临床疗效、48 h再出血率、血红蛋白水平、止血时间、住院时间、心率。结果观察组患者的临床总有效率97.06%高于对照组的75.76%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者48 h再出血率5.88%低于对照组的30.30%,差异有统计学意义(P<0.05)。治
目的探讨头孢地尼联合奥硝唑治疗盆腔炎的效果。方法68例盆腔炎患者作为研究对象,根据治疗方式不同分为单纯组与联合组,每组34例。单纯组采用奥硝唑治疗,联合组在单纯组基础上联合头孢地尼治疗。对比两组患者临床治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后免疫学与血液流变学指标水平。结果联合组患者的临床治疗总有效率91.18%(31/34)明显高于单纯组的70.59%(24/34),差异具有统计学意义(χ2=4.660,P=0.031<0.05)。联合组患者的不良反应发生率11.76%(4/34
目的分析中西医结合治疗孕妇妊娠期铁缺乏的应用效果。方法186例妊娠期铁缺乏孕妇为临床观察对象,随机分为对照组及观察组,每组93例。对照组孕妇采用西医治疗方法,观察组孕妇采用中西医结合治疗方法。比较两组孕妇治疗前后的血红蛋白及血清铁蛋白水平,不良反应发生情况。结果治疗前,两组孕妇的血红蛋白、血清铁蛋白水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组孕妇的血红蛋白、血清铁蛋白水平均较本组治疗前升高,且观察组孕妇的血红蛋白(149.23±3.91)g/L、血清铁蛋白(301.61±4.19)μg
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目的研究棕榈酸帕利哌酮注射液治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法50例精神分裂症患者,随机分为对照组及观察组,各25例。对照组给予帕利哌酮缓释片治疗,观察组给予棕榈酸帕利哌酮注射液治疗。对比两组患者的临床疗效,治疗前后的阳性和阴性症状量表(PANSS)评分,不良反应发生情况。结果观察组患者的总有效率96.0%高于对照组的76.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的PANSS评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1、3、6个月后,观察组患者的PANSS评分分别为