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以2,6-二氯嘌呤为原料,对其2-位和6-位进行结构修饰,合成了8个新型2,6-二胺嘌呤类衍生物（3a-3h）,其结构经^1H NMR,IR和MS（ESI）表征。采用MTT法研究了3a-3h对人胃癌SGC-7901细胞的体外抗肿瘤活性。结果表明：3a,3b,3c,3g具有良好的抗肿瘤活性,其中3c（IC5065.01μmol·L^-1）对人胃癌细胞SGC-7901的抑制作用最强。