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目的:观察重组人肿瘤坏死因子-α(rhTNF-α)对建系细胞(T-T)作用效应与机制.方法: 反转录PCR方法克隆人TNFR1基因,并将其稳定转染入舌癌细胞中,建系并鉴定;通过MTT法检测、DNA降解片段琼脂糖凝胶电泳及电镜观察检测rhTNF-α对T-T细胞的作用效果与机制.结果: 成功构建含TNFR1基因的真核表达质粒pcDNA3-TNFR1,并建立表达TNFR1蛋白活性的舌癌细胞系T-T;较之亲本Tca 8113细胞及转染空载体的T-pc细胞,rhTNF-α对T-T细胞具有更强的细胞毒作用,且通过介导