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目的将小反刍兽疫病毒M蛋白基因截短表达后用于特异性单抗制备及临床抗体水平检测。方法：用在线分析软件BepiPred分析小反刍兽疫病毒M蛋白潜在的B细胞线性表位，以本实验室构建的pcR2．1T-PPRVM质粒为模板，扩增三段截短的M基因，纯化后的PCR产物分别与克隆载体pCR。2．1T连接，筛选出的阳性重组质粒经双酶切后，分别与表达载体pET-32a（＋）及pGEX-6p-1连接，再将鉴定为阳性的重组质粒转化入E．coliBL21（DE3）菌株诱导表达，并用SDS．PAGE及Westernblot验证。结果