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该研究采用一种短肽AKRA（Ala-Lys-Arg-Ala）分别处理人源肝细胞LO2和酒精性肝损伤小鼠，从体内和体外分别进行验证，研究AKRA是否能够缓解由偶氮二异丁脒盐酸盐（2,2′-azobis-2-methyl-propanimidamide, AAPH）在肝细胞内引起的氧化应激和食用酒精在实验动物体内造成的酒精性肝损伤。取处于对数生长期的LO2细胞，分为正常组和AKRA处理组，采用细胞增殖-毒性检测法（cell counting kit-8,CCK8）测定并计算细胞活力。采用AAPH诱导LO2细胞氧化损伤；然后以不同浓度AKRA处理细胞，检测LO2细胞中超氧化物歧化酶（superoxide dismutase, SOD）、过氧化氢酶（catalase, CAT）、谷胱甘肽还原型（glutathione, GSH）活力和丙二醛（malondialdehyde, MDA）含量；通过蛋白免疫印迹（Western blotting, WB）评价氧化、自噬和炎症相关标志性蛋白表达情况；利用食用酒精灌胃小鼠制备酒精性肝损伤病理模型同时，通过腹腔注射高、中、低剂量AKRA注射液，连续30 d,处死小鼠并观察肝组织病理形态学改变；并进行小鼠生理生化和肝脏中氧化相关指标的检测。结果提示，AKRA在0～6.4 mg/mL对LO2细胞增殖无明显影响和毒性作用，细胞活力正常；AKRA能够不同程度改善由AAPH处理引起的CAT、GSH、SOD等抗氧化酶的活性改变，并降低MDA含量；进一步研究发现，AKRA可促进核因子E-2-相关因子（nuclear factor erythroid-2-related factor 2,Nrf2）与Kelch样ECH关联蛋白1（Kelch-like ECH-associated protein 1, Keap1）解离，并进入细胞核，调控下游抗氧化及抗炎蛋白的表达水平；AKRA促进P62蛋白（sequestosome 1）降解，LC3蛋白（light chain 3）生成，从而提高自噬活性。此外，AKRA腹腔注射后，酒精引起的小鼠肝组织细胞变性程度较轻；血清中谷草转氨酶（aspartate aminotransferase, AST）、谷丙转氨酶（alanine aminotransferase, ALT）和碱性磷酸酶（alkaline phosphatase, ALP）下降，总胆固醇（total cholesterol, T-cho/TC）、甘油三酯（triglyceride, TG）、低密度脂蛋白（low density lipoprotein, LDL）水平降低，而高密度脂蛋白（high density lipoprotein, HDL）水平升高，氧化相关指标CAT、GSH及SOD活性出现不同程度的改善和MDA含量降低。通过该研究可知，短肽AKRA可能通过调控肝细胞抗氧化水平，提高自噬活性及抗炎能力达到缓解肝损伤的目的。