【摘 要】
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目的探讨微小RNA-134-5p(miR-134-5p)靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR)基因对卵巢癌细胞生长的影响。方法以卵巢癌细胞系SKOV3和A2780为研究对象,根据处理方法分为对照组(转
【机 构】
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湖北医药学院附属人民医院肿瘤中心,湖北医药学院附属人民医院中药药理实验室
【基金项目】
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湖北省教育厅科学技术研究项目(B2016139),湖北省高校优秀中青年创新基金项目(T201510)
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目的探讨微小RNA-134-5p(miR-134-5p)靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR)基因对卵巢癌细胞生长的影响。方法以卵巢癌细胞系SKOV3和A2780为研究对象,根据处理方法分为对照组(转染miRNC)和实验组(转染miR-134-5p)。采用qRT-PCR和Western blot检测EGFR基因及下游靶蛋白的表达量;流式细胞术检测细胞周期分布和细胞凋亡情况;四甲基偶氮唑蓝(MTT)法和集落形成实验检测卵巢癌细胞增殖能力。结果实验组EGFR基因及下游靶蛋白表达显著下调,其中SKOV3细胞中EGFR mRNA下调至48%(P<0.05),A2780细胞中EGFR mRNA下调至47%(P<0.05)。实验组细胞的细胞周期明显受到抑制(P<0.05),miR-134-5p通过EGFR靶蛋白诱导细胞凋亡(P<0.05)。实验组细胞的增殖活性和集落形成能力明显受到抑制(P<0.05)。结论 miR-134-5p可通过靶向抑制EGFR基因,促进细胞周期停滞和细胞凋亡,降低卵巢癌细胞的增殖能力。
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