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目的构建淋球菌标准株外膜蛋白NspA基因重组子，在大肠杆菌BL21（DE3）中诱导表达外膜蛋白NspA。方法提取淋球菌标准株基因组DNA，PCR扩增其NspA基因，插入表达质粒载体pET-30c（＋）中，构建pET-NspA重组子，转化表达宿主大肠杆菌BL21（DE3），异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（IPTG）诱导重组蛋白表达，SDS-PAGE和Western Blot检测表达蛋白。结果成功构建了淋球菌标准株的pET-NspA大肠杆菌表达重组子，经IPTG诱导表达后，该蛋白在大肠杆菌中高效表达。结论淋球菌