【摘 要】
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将编码人雄激素受体（ｈＡＲ）的雄素结合区（ＬＢＤ）的ｃＤＮＡ片段（１００５ｂｐ）克隆到由Ｐ１启动子控制的硫氧还蛋白表达载体ｐＴｒｘＦｕｓ上，构建了表达质粒ｐＴｒｘＡＲ，并转化到大肠杆菌Ｇ１７２４中，经色氨酸诱导表达后，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析，可观察到一高效表达的融合蛋白产
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目!(39670547)
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将编码人雄激素受体（ｈＡＲ）的雄素结合区（ＬＢＤ）的ｃＤＮＡ片段（１００５ｂｐ）克隆到由Ｐ１启动子控制的硫氧还蛋白表达载体ｐＴｒｘＦｕｓ上，构建了表达质粒ｐＴｒｘＡＲ，并转化到大肠杆菌Ｇ１７２４中，经色氨酸诱导表达后，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析，可观察到一高效表达的融合蛋白产物，此融合蛋白 分子了量与理论值相吻合，氨基酸组分分析证明了ＬＢＤ目的基因的表达。
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