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磷酸二酯酶（phosphodiesterase，PDE）是细胞内第二信使cAMP和cGMP降解的关键酶，作为药物研发的靶点受到广泛关注。近年研究发现，PDE在心肌细胞中能与β-肾上腺素受体及一些与兴奋收缩相关的蛋白形成复合物而使细胞内信号传递区室化分布，该现象可能为PDE抑制剂治疗慢性心力衰竭提供新的启示。血管平滑肌功能调节主要为血管张力和表型的调控，PDE5抑制剂舒张血管的作用已成功应用到勃起障碍的治疗。PDE4和PDE1C等在增殖的平滑肌细胞中表达量增高，单独抑制PDE的某一亚型将为治疗与平滑肌增殖有