【摘 要】
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目的探究康复新液辅助胸腺五肽对复治菌阳肺结核的临床疗效及免疫功能的影响。方法选择2015年7月至2017年4月平湖市第一人民医院收治的复治菌阳性肺结核患者98例，随机数字表法将患者分为胸腺五肽组（49例）及联合用药组（49例）。胸腺五肽组在标准化疗基础上静注胸腺五肽，联合用药组在胸腺五肽组治疗基础上全程口服康复新液。比较两组不同治疗阶段的痰菌阴转率、病灶吸收率、空洞缩小或闭合率、呼吸功能和免疫功能
【机 构】
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平湖市第一人民医院感染科，浙江嘉兴 314200
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目的探究康复新液辅助胸腺五肽对复治菌阳肺结核的临床疗效及免疫功能的影响。
方法选择2015年7月至2017年4月平湖市第一人民医院收治的复治菌阳性肺结核患者98例，随机数字表法将患者分为胸腺五肽组（49例）及联合用药组（49例）。胸腺五肽组在标准化疗基础上静注胸腺五肽，联合用药组在胸腺五肽组治疗基础上全程口服康复新液。比较两组不同治疗阶段的痰菌阴转率、病灶吸收率、空洞缩小或闭合率、呼吸功能和免疫功能改善情况，以及不良反应发生情况。
结果治疗1~6个月，联合用药组痰菌阴转率分别为57.14%、83.67%、87.76%、91.84%、93.88%、95.92%，均明显高于胸腺五肽组，差异均有统计学意义（χ2=4.602、4.640、5.939、6.083、6.485和4.141，P均<0.05）；治疗2月末和6月末病灶吸收率、空洞缩小或闭合率均明显高于同期胸腺五肽组（P均<0.05）。联合用药组2月末和6月末CD4+T、CD8+T、CD4+/CD8+、用力肺活量（FVC）、FEV1/FVC改善明显优于胸腺五肽组（P均<0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P均>0.05）。
结论复治菌阳肺结核患者在规范化疗基础上联用胸腺五肽和康复新液可提高临床治疗效果，改善患者机体细胞免疫功能及呼吸功能，安全性较高。
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