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骨髓增生异常综合征（Myelodysplastic syndrome，MDS）是以难治性多系血细胞减少为特征，表现为输血依赖，易感染和出血，以及转化为急性髓系白血病（Acute myelogenous leukemia，AML）的高度风险，已成为累及成年人及老年人最常见的血液恶性疾病。MDS的发病机制极为复杂，为干、祖细胞有高度异质性疾病，属于多因素、多阶段发病并可累及骨髓多系，其基因改变及表达复杂多样，因而MDS目前尚无一个统一、固定的标准治疗方案，需要根据患者具体情况选择个体性的治疗方案，虽然目前临床