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克山病是一种病因尚未阐明的地方性心肌病，在发病学上有明显的地区分布、时间分布和人群多发的特点。由于心肌实质有变性、坏死和纤维化，导致心肌收缩功能降低，临床表现为泵衰竭（急慢性心功能不全）。1982年10月全国克山病防治经验交流会议上认为，按WHO／ISFC委员会1980年巴黎会议的心肌病分类，目前本病属于不能分类的心肌病。
克山病（地方性心肌病）
【摘 要】
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克山病是一种病因尚未阐明的地方性心肌病，在发病学上有明显的地区分布、时间分布和人群多发的特点。由于心肌实质有变性、坏死和纤维化，导致心肌收缩功能降低，临床表现为泵衰竭（急慢性心功能不全）。1982年10月全国克山病防治经验交流会议上认为，按WHO／ISFC委员会1980年巴黎会议的心肌病分类，目前本病属于不能分类的心肌病。
【机 构】
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西安医学院第一附属医院内科教研室
【出 处】
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中华内科杂志
【发表日期】
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1984年23期
其他文献
本文对我院30余年来（1950～1982）51例系统性红斑狼疮（SLE）住院死亡病例的主要死因，作了回顾性分析。51例中肾受累占92.2％，43例（84.3％）死于1960～1979年。51例的发病年龄与其存活期无相关（P＞0.05）；死亡原因中以感染（29.4％），肾功能衰竭（27.4％）和狼疮脑病（21.6％）为常见。文中主要讨论了SLE并发感染的问题。
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本文报告365例经结肠镜末段回肠检查及280例回肠粘膜活检结果。检出回肠疾病有慢性回肠炎、寄生虫病、溃疡性回肠炎、Crohn病、肠结核、回肠平滑肌肉瘤、回肠恶性肉芽肿和回肠复发癌。内窥镜与病理诊断的符合率为81.9％。讨论了回肠内窥镜及粘膜活检的意义。
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心肌病泛指主要发生在心脏肌肉层的病变，其临床表现主要是心脏增大，最后发生心力衰竭。本病早在19世纪后叶即为德国学者提到，当时称为原因不明的心肌肥厚与扩大。本世纪初法国学者首先采用心肌病和原发性心肌病一词。以后许多作者用过不同的名称如弥漫性心肌病、家族性心脏增大、慢性心肌病、孤立性心肌炎等计有10余种之多。事实上心肌病确也不是一个单独的疾病而是包括许多病种的一大类疾病，凡不能诊断为其他心脏病的心脏增
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本文通过对92例正常人和76例肾脏病人的血清和尿核糖核酸酶（RNase）活性水平和肌酐清除率（Ccr）测定，证实了RNase活性与Ccr具有良好的相关性，这说明血清RNase活性测定可能比Ccr更灵敏地反映肾小球滤过功能的损伤程度；尿RNase活性变化也可能在一定程度上反映肾小球滤过功能的变化。
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限制型原发性心肌病，实际上包括Goodwin的闭塞及缩窄型心肌病。前者由于心内膜纤维组织增生和附壁血栓，使心腔呈进行性闭塞，包括心内膜心肌纤维化（EMF）、Becker氏病及Loffler氏心内膜病；后者乃心内膜有一层增厚的弹力纤维，使心腔缩窄，见于部分心内膜弹力纤维增生症。二者均使心室充盈受限和顺应性下降，而收缩功能正常或近似正常，故均称为限制型心肌病。1980年世界卫生组织和国际心脏病联合会提
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严某，女性，31岁。因发热、干咳，胸痛5天于1982年9月1日第二次住院。自当年入春以来，右侧胸痛时发时缓，多次X线胸透（一）。7月上旬畏寒、发热、干咳，胸痛加剧。X线胸片示右肺底少量积液。拟诊为右侧渗出性胸膜炎第一次住院。虽经抗痨治疗，但胸水不吸收，加服强的松20mg/d，10天后症状和体征消失，胸片正常。住院38天出院。继续抗痨治疗，相隔5天，又畏寒，低热，左侧胸痛剧烈，干咳；胸片又示左侧胸腔
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本文对68例肝肾综合征死亡病例作临床病理分析。患者均为晚期肝病并发进展迅速的肾功能衰竭，而肾脏的病变仅见轻度的非特殊性改变，二者不相符合，提示肾衰发生的基本机理是肾功能的改变。
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本文用透射电镜观察了营养性巨幼细胞性贫血患者骨髓的中性巨幼粒细胞，见其细胞核、浆发育不同步，核膜的结构异常，胞浆各种细胞器有异常改变，同时观察了巨噬细胞的吞噬作用，以及治疗后的改变；探讨了超微结构异常的原因，无效性粒细胞生成的机制，并在超微结构水平，将巨晚幼粒细胞与单核细胞进行了形态学的鉴别。
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本文报道应用放射免疫分析法，对251例正常人、70例胰腺疾病和16例慢性肾脏病进行了空腹血清PP测定。另外，尚对正常人中的42例作了鸡蛋餐或馒头餐试验。结果表明正常人血清PP水平随年龄而上升；急性胰腺炎，慢性肾脏病，糖尿病和ERCP术后2小时患者血清PP明显升高。
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