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目的：为了获得一种耐高温的木聚糖酶，并对其生物特性进行表征，使其能够更有效地应用于低聚木糖的制备。方法：首先通过生物信息学分析，确定来自厌氧孢子菌Caldicellulosiruptor saccharolyticus DSM 8903的木聚糖酶（CsXynB）基因序列，然后扩增CsXynB基因，以pET-20b为载体，构建重组质粒，将其转入大肠杆菌（Escherichia coli）BL21（DE3）中表达，重组酶通过热处理和镍柱亲和层析纯化获得纯酶，将纯酶用于后续酶学性质和降解木聚糖的研究。结果：通过