【摘 要】
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本文报告薯蓣皂甙元的降解物孕甾双烯醇酮醋酸酯通过环氧化、开环反应所得开环物Ⅰ经20％钯-碳催化氢解脱溴反应合成Ⅱ,进而合成Ⅲ,Ⅳ(未知物)和Ⅴ,并对这些化合物做了抗炎作用
【机 构】
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北京医学院药学系,北京医学院药学系,北京医学院药学系,北京医学院药学系 中国医学科学院放射医学研究所
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本文报告薯蓣皂甙元的降解物孕甾双烯醇酮醋酸酯通过环氧化、开环反应所得开环物Ⅰ经20％钯-碳催化氢解脱溴反应合成Ⅱ,进而合成Ⅲ,Ⅳ(未知物)和Ⅴ,并对这些化合物做了抗炎作用的试验,探寻其结构与抗炎活性的关系。本文还对Ⅱ与酸性活性氧化铝或碱作用后的产物结构进行了初步确证。
This paper reports the degradation of diosgenin, progesterone enoate, through the epoxidation of the ring-opening product I, and then the synthesis of II by 20% palladium-carbon-catalyzed hydrogenolysis and debromination to synthesize III and IV (unknown ) And Ⅴ, and anti-inflammatory effects of these compounds were tested to explore the relationship between the structure and anti-inflammatory activity. The article also confirmed the structure of Ⅱ product with acidic activated alumina or alkali.
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