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从家蚕品种Ｃ１０８和大造反部丝腺提取的基因组ＤＮＡ，用ＰｓｔＩ酶解后与自己设计的人工接头相连，并用与人工接头序列相匹的选择性引物进行选择ＰＣＲ扩增。扩增产物经琼脂糖电泳检测显示，用ＳＡＦＤ法在两品种中能检测到稳定的ＤＮＡ多态性片段。
利用SADF法进行家蚕基因组DNA多态性分析
【摘 要】
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从家蚕品种Ｃ１０８和大造反部丝腺提取的基因组ＤＮＡ，用ＰｓｔＩ酶解后与自己设计的人工接头相连，并用与人工接头序列相匹的选择性引物进行选择ＰＣＲ扩增。扩增产物经琼脂糖电泳检测显示，用ＳＡＦＤ法在两品种中能
【机 构】
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西南农业大学蚕桑丝绸学院,农业部蚕桑学重点开放实验室
【出 处】
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生物化学与生物物理进展
【发表日期】
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1998年6期
【基金项目】
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国家自然科学基金
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