【摘 要】
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目的 比较2种不同剂型的花旗参中皂苷Rh1、Rf、Re、Rc、Rb1在大鼠体内药代动力学主要参数，了解其在大鼠体内的变化特征与规律。方法 随机将SD大鼠分为对照组、花旗参饮片组和花旗参茶组。大鼠一次性灌胃花旗参饮片提取物或者花旗参茶（75 mg/kg）后，分别在10 min～72 h内不同时间点采血。采用LC-MS法测定干预大鼠体内不同时间人参皂苷的含量变化，并采用Winnonlin软件分析主要药
【基金项目】
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遵义医科大学博士启动基金资助项目（NO:F-ZH-001）；
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目的 比较2种不同剂型的花旗参中皂苷Rh1、Rf、Re、Rc、Rb1在大鼠体内药代动力学主要参数，了解其在大鼠体内的变化特征与规律。方法 随机将SD大鼠分为对照组、花旗参饮片组和花旗参茶组。大鼠一次性灌胃花旗参饮片提取物或者花旗参茶（75 mg/kg）后，分别在10 min～72 h内不同时间点采血。采用LC-MS法测定干预大鼠体内不同时间人参皂苷的含量变化，并采用Winnonlin软件分析主要药代动力学参数。结果 大鼠口服2种不同剂型的花旗参75 mg/kg后，在大鼠血浆中检出5种成分Rh1、Rf、Re、Rc、Rb1,并分别在给药后45～60 min, 60～120 min达峰。其主要药代动力学参数测定结果显示，花旗参茶组各皂苷的血药浓度时间曲线下面积(AUC0-t)、血药浓度峰值(Cmax)、半衰期(T1/2)和平均驻留时间（MRT）均大于水泡花旗参饮片组，用药以后血药浓度达到峰值所需的时间(Tmax)均小于水泡花旗参饮片组。结论 口服不同剂型的花旗参在体内药代动力学参数具有明显的差别。从入血的有效成分来看，花旗参茶组在大鼠体内驻留时间和半衰期都较水泡花旗参饮片组有明显的增加，并能够在更短的时间内达到更高的血药浓度。大鼠对花旗参茶中人参皂苷的吸收、代谢明显优于水泡花旗参饮片。
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