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病毒的进化分析
【机 构】
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100052 北京 中国预防医学科学院病毒学研究所病毒基因工程国家重点实验室,100052 北京 中国预防医学科学院病毒学研究所病毒基因工程国家重点实验室
【出 处】
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中华实验和临床病毒学杂志
【发表日期】
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1997年11期
其他文献
分别应用聚合酶链反应（PCR）产物酶切分型法（酶切法）、型特异引物分型PCR法及血清丙型肝炎病毒（HCV）型特异性抗体酶联免疫测定法（EIA），对120例抗-HCV阳性患者血清进行HCV分型检测，比较其分型结果。结果显示酶切法与PCR法均成功地对96例（80%）进行分型，其中Ⅱ型86例（89.6%），Ⅲ型8例（8.3%），Ⅱ/Ⅲ型混合感染2例（2.1%），且两种方法的结果完全一致。EIA法检测出型
用逆转录套式聚合酶链反应（RT-nPCR）自深圳、长春、杭州等地41份急性散发性戊型肝炎病人血清中获得28株HEV cDNA，对其中3株HEV cDNA的ORF2基因片段，用荧光法直接测定其核苷酸序列，并与戊型肝炎病毒墨西哥株（M）、缅甸株（B）和新疆流行株（CH1·1）进行了比较，结果该3株散发性HEV与M株的核苷酸序列同源性分别为80.2%、79.9%和79.4%；与B流行株的同源性为95.5
利用庚型肝炎病毒（GBV-C/HGV）NS3～5区序列合成了四组套式引物，建立了灵敏、特异的庚型肝炎病毒RNA双扩增聚合酶链反应（PCR）检测方法。用此方法检测了10份庚型肝炎病毒抗体阳性患者血清及10份阴性的健康人血清。前者不同组引物的检出率为NS3（1）引物9份阳性，NS3（2）引物8份阳性，NS4引物4份阳性，NS5（1）引物5份阳性，NS5（2）引物9份阳性；后者各组引物检测均为阴性。结果
1983～1988年在海南岛从自然界捕蚊和蜱分离出非登革病毒和非日本脑炎病毒的28株病毒，其中27株是从不同种的蚊分离出的，1株是从蜱分离出的。90年代初期在美国疾病控制中心的媒介传播的病毒性疾病分部，用全套国际标准化的抗节肢动物携带的病毒的抗体，对这28株病毒进行了病毒科的鉴别和病毒属的鉴定，结果证明这28株病毒都属于披膜病毒科的甲病毒属。
采用聚合酶链反应技术（PCR）及用PCR法制备生物素标记探针的斑点杂交法，检测50例肺癌、18例肺良性病及4例胎肺组织中高危险型人乳头瘤病毒（HPV）16、18型DNA相关序列，以探讨HPV与肺癌之间发生的关系。结果32%的肺癌组织中检测出HPV16、18 DNA，其中HPV16 DNA阳性10例，HPV18 DNA阳性5例，1例同时含HPV 16、18 DNA。27例鳞癌组织中HPV DNA阳性
应用聚合酶链反应（PCR）技术对汕头市区68例食管癌的石蜡包埋标本进行人乳头瘤病毒（HPV）DNA序列检测，结果显示，HPV DNA总阳性率为66.18%（45/68），检出型别主要为HPV6、11、16，检出率分别为27.94%、36.76%和27.94%，经统计学处理三型间无显著性差异；HPV-18及未定型别各占8.82%。值得注意的是HPV感染中多重感染占阳性病例的53.33%（24/45）
为了探讨Epstein-Barr病毒在喉癌细胞中的表达情况，对90例喉鳞癌组织进行了Ep stein-Barr病毒潜伏膜蛋白（EBV-LMP-1）的检测，结果显示，LMP-1主要定位于细胞膜和细胞浆内，90例喉鳞癌中LMP-1阳性者41例，阳性检出率为45.5%，其中低分化鳞癌阳性率为44%（12/27），中分化鳞癌为52%（25/48），高分化鳞癌为26.6%（4/15）。提示，EB病毒不仅存在
测定了55例肾综合征出血热（HFRS）患者血小板计数、血小板粘附功能、血小板聚集功能、血浆肝素样物质含量及抗凝血酶-Ⅲ活性（AT-Ⅲ：α）。结果表明，HFRS患者有显著的血小板计数降低，血小板粘附、聚集功能减弱，血肝素样物质含量增高与AT-Ⅲ∶α下降（P<0.05），在病程的极期与危重型患者，上述改变更为显著。相关分析表明，在AT-Ⅲ ：α>80%的患者，血肝素样物质含量与血小板计数、血小板粘附率