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长QT综合征的分子生物学研究进展和现状
长QT综合征的分子生物学研究进展和现状
来源 :中国分子心脏病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:laumood
【摘 要】
:
先天性长QT综合症(Long QT syndrome,LQTS)是因编码心肌离子通道蛋白的基因突变导致心肌细胞膜离子通道功能障碍而引起的一组临床综合症,其临床特征是心电图上QT间期延长,可
【作 者】
:
李为东
张奎俊
【机 构】
:
中国医学科学院阜外心血管病医院
【出 处】
:
中国分子心脏病学杂志
【发表日期】
:
2003年6期
【关键词】
:
长QT综合征
分子生物学
尖端扭转性室速
长QT综合症
QT间期延长
室性心律失常
临床综合症
膜离子通道
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先天性长QT综合症(Long QT syndrome,LQTS)是因编码心肌离子通道蛋白的基因突变导致心肌细胞膜离子通道功能障碍而引起的一组临床综合症,其临床特征是心电图上QT间期延长,可引起严重室性心律失常(尖端扭转性室速,室颤)甚至会出现晕厥发作和猝死亡.
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