特罗凯对晚期非小细胞肺癌患者的有效性与安全性

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目的 探讨特罗凯治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性与安全性方法 收集2015年1月至2016年2月在我院治疗的经病理证实的晚期NSCLC患者24例。给予特罗凯150mg/次,口服,每天1次,直至病情进展或出现严重不良反应而停止治疗。按照RECIST实体瘤疗效评价标准和美国国家癌症研究院(NCI)的毒性评价标准来评价特罗凯的临床疗效和不良反应。结果 24例患者均可评价疗效和毒副作用。疗效方面:完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)4例,疾病稳定(SD)15例,疾病进展(PD)5例,客观有效率16
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