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目的：构建针对核心结合因子a1（Cbfal）的mU6小干扰RNA载体，并将其转染到人牙周膜细胞hPDLCs，观察其干扰效果，以期建立稳定的低表达Cbfal基因的hPDLCs模型．方法：设计针对Cbfal基因编码区的寡核苷酸链，体外退火后克隆入经双酶切线性化的小干扰载体mU6中，对重组质粒进行酶切分析和DNA序列测定．以脂质体法将mU6空载体和重组质粒分别导人hPDLCs细胞系．用含G418的培养液筛选，挑取阳性克隆后用RT-PCR技术检测各hPDLCs克隆内CbfalmRNA水平的表达情况．结果：经酶切鉴