论文部分内容阅读
目的建立并优化VSVG/HIV-1NL4-3 Luc假病毒筛选抗HIV药物药效模型.方法参照Promega公司的荧光素酶活性分析系统,比较VSVG/HIV-1NL4-3Luc对4种不同细胞的感染力.通过采用3种不同实验条件对不同类型HIV-1上市药物进行活性评价,进一步验证了该模型的可行性与有效性.最后,应用该系统对特定靶点化合物进行筛选,并与HIV-1ⅢB病毒筛选体系所得结果进行比较.结果VSVG/HIV-1NL4-3Luc对CRFK细胞的感染力最强,报告基因的表达水平与加入的病毒量呈剂量依赖关系.比较