论文部分内容阅读
[目的]观察血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）1型受体（AT1）在非小细胞肺癌（NSCLC）组织中的表达,探讨其生物学意义。[方法]NSCLC标本10例,正常肺组织标本5例。采用免疫组织化学和RT-PCR方法分别检测AT1受体蛋白及mRNA的表达。[结果]在10例NSCLC中均有AT1受体表达,而在正常肺组织中仅有微弱表达。AT1蛋白表达位于细胞胞膜。AT1受体mRNA在肿瘤组织中表达明显升高（P〈0.05）。[结论]AT1受体可能在NSCLC的生长中发挥重要作用,抑制AngⅡ产生或阻滞AT1受体可能抑制肺癌的生长