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为建立一种快速的新城疫病毒病原检测方法，根据GenBank上登录的NDVF基因序列，利用生物学软件设计合成一对特异性引物，通过反应条件的优化，建立了检测NDV的RT-PCR一步法。该方法对传染性支气管炎病毒、传染性法氏囊病病毒、传染性喉气管炎病毒的扩增结果均为阴性，检测的敏感性达1ngRNA。临床初步应用显示该检测方法特异性强、敏感性高，可以用于新城疫病毒的临床快速检测。