论文部分内容阅读
目的:探讨wnt经典通路在酸性pH抑制成骨细胞功能中的作用。方法:胶原酶消法提取新生Sprague-Dawley(SD)大鼠颅骨原代成骨细胞,碱性磷酸酶(ALP)和茜素红(ARS)染色鉴定。传代培养至第3代,分别用pH6.0、pH6.4、pH6.8、pH7.4(对照)的DMEM高糖培养基进行培养。CCK8法检测各组细胞增殖情况;Live/Dead染色观察凋亡情况;反转录聚合酶链反应(RTPCR)检测各组细胞COL1A1、β-catenin、RUNX2、wnt3a的mRNA表达水平;Western印迹法分析