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本试验将牛膝多糖（ABP）给獭兔一次性颈静脉注射后，采用高效液相色谱（HPLC）法测定不同时间獭兔体内多糖的血药浓度及组织分布代谢情况。结果表明牛膝多糖在獭兔体内的药物动力学模型为二室模型，其中吸收相半衰期t1/2ka/min=2．4536±0．0623min，分布相的半衰期t1／2α／min=3．5151±0．4235min，消除相的半衰期t1／2β=215．2813±8．264min，说明多糖吸收及分布速度较快，起效迅速，但消除速度较慢，药物在体内维持时间较长。