框镜鲤致病性维氏气单胞菌双重PCR检测方法的建立

来源 :中国预防兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：wangtao7897

【摘要】

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为建立快速检测框镜鲤致病性维氏气单胞菌（A．veronii）双重PCR方法，本研究以A．veroniiCY0806株和国际标准株DNA为模板，分别以16SrRNA和Aer基因特异性引物进行PCR扩增，分别获得大小约8

【作者】

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边宇钱宏伟孟庆峰贺德聪比尔来西肯·赛都力

【机构】

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吉林农业大学动物科学技术学院,吉林电力医院,吉林出入境检验检疫局,吉林省通化市畜牧总站,伊犁职业技术学院

【出处】

：

中国预防兽医学报

【发表日期】

：

2013年4期

【关键词】

：

维氏气单胞菌气溶素基因 16S RRNA 双重PCR Aeromonas veronii Aerolysin gene （Aer） 16S rRNA d

【基金项目】

：

国家支撑计划项目（2010BAD04801）,吉林省科技厅项目（20080218）,吉林农业大学青年启动基金（200904）

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为建立快速检测框镜鲤致病性维氏气单胞菌（A．veronii）双重PCR方法，本研究以A．veroniiCY0806株和国际标准株DNA为模板，分别以16SrRNA和Aer基因特异性引物进行PCR扩增，分别获得大小约880bp和430bp的DNA片段。通过序列比对分析，16SrRNA基因片段、Aer片段序列与GenBank中登录的A．veroniiATCC35624株的的同源性均为99％。进一步试验显示该方法的敏感性较高，达到1．58x10-3ng／uL，特异性较强，只有A．veronii标准株及分离株结果

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